Vaskulitiden / Kollagenosen - Rheuma Management Magazin – Offizielles Mitteilungsorgan des BDRh e.V.

Bei schwerer Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopischer Polyangiitis (MPA) sind Glukokortikoide (GK) plus Rituximab (RTX) oder…

Die IgA-Vaskulitis (IgAV), früher als Purpura Schönlein Henoch bezeichnet, ist die bei Kindern häufigste systemische Vaskulitis. Bei Erwachsenen ist…

Die systemische fibro-inflammatorische Immunglobulin G4-assoziierte Erkrankung (IgG4-RD) ist durch wiederholte Schübe charakterisiert, die zu…

Der Bedarf an wirksamen Therapien bei idiopathische entzündlichen Myositiden (IIM) ist unverändert hoch. Wohl eher keine Option scheint das von einer…

Die systemische Sklerose (SSc) wird bislang überwiegende auf Basis des Phänotyps (diffus oder limitiert kutan, dc/lcSSc) klassifiziert. Französische…

Bei Patienten mit systemischer Sklerose (SSc) ist die interstitielle Lungenerkrankung (ILD) der wichtigste Treiber der Mortalität. Die frühe Detektion…

Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) stellt sich die Frage, ob bei anhaltend klinisch inaktiver Erkrankung Glukokortikoide (GK)…

Für das Sjögren-Syndrom gibt es mit dem gegen den BAFF (B-Cell Activating Factor)-Rezeptor gerichteten vollhumanen monoklonalen Antikörper Ianalumab…

Infertile Frauen, die also ≥12 Monate bis zur Schwangerschaft benötigten, weisen nach den Daten einer bevölkerungsbasierten Kohortenstudie kanadischer…

Trotz häufigem Einsatz von Biologika bei allen gegen eine First-line-Immunmodulation refraktären Subtypen des Behçet-Syndroms fehlt es an…

In den Leitlinien spielen TNFα-Inhibitoren gerade bei schwerem oder refraktärem Behçet-Syndrom eine wichtige Rolle, die Evidenz aus randomisierten,…

Ein Nachteil der autologen CD19 CAR-T-Zelltherapie ist, dass hierbei die T-Zellen der Patienten aufwändig im Labor aufbereitet werden müssen, was eine…

Die CD19-CAR-T-Zelltherapie hat bei Patienten mit refraktärem systemischem Lupus erythematodes (SLE) über eine tiefe B-Zell-Depletion eine meist lang…

Patienten mit diffus-kutaner systemischer Sklerose (dcSSc) zeigen häufig eine spontane Verbesserung der Hautfibrose. Experten der European Scleroderma…

Bei bis zu 50 % der Patienten mit systemischer Sklerose (SSc) ist der Dünndarm betroffen, mitunter kommt es zu schweren Komplikationen. Ein…

Kollagenosen

Literatur-News

ANCA-ASSOZIIERTE VASKULITIDEN

Wie sicher ist das PEXIVAS-Regime im Praxisalltag?

IGA-VASKULITIS

Aktuelle und potenziell neue Therapieoptionen im Fokus

IMMUNGLOBULIN G4-ASSOZIIERTE ERKRANKUNG

Inebilizumab überzeugt in Phase-III-Studie MITIGATE

IDIOPATHISCHE ENTZÜNDLICHE MYOSITIDEN

Gewisse Wirksamkeit von Abatacept in Subgruppen

SYSTEMISCHE SKLEROSE

Prognose stark vom Autoantikörper-Status abhängig

SYSTEMISCHE SKLEROSE

Abnehmende Lungenfunktion per Heimmonitoring erfassen

Steroidentzug bei stabiler Erkrankung durchaus möglich

SJÖGREN-SYNDROM

Vorteilhafte Ergebnisse zu Ianalumab

SARD

Erhöhtes Risiko bei Infertilität von Frauen

BEHÇET-SYNDROM

Infliximab und Interferon-alfa im direkten Vergleich

Behçet-Syndrom

Adalimumab und Infliximab im direkten Vergleich

SYSTEMISCHE SKLEROSE

Allogene CAR-T-Zelltherapie erweist sich als gut wirksam

SYSTEMISCHE SKLEROSE

CD19-gerichtete CAR-T-Zelltherapie mit guter Wirksamkeit

SYSTEMISCHE SKLEROSE

Regression der Hautverdickung bedeutet bessere Prognose

SYSTEMISCHE SKLEROSE

Dünndarmprobleme mit höherer Mortalität assoziiert